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　　刘馨同学一直品学兼优，在每次的考试始终保持年级第一的优异成绩，并担任班队干部，平时乐于助人、与人为善，深受老师同学的喜爱。2009年7月，她的面部开始发肿，全身乏力，腿部僵硬，双腿抬不起来，父母带她到深圳市二医院住院就医，经诊断为罕见的皮肌炎，属自身免疫性结缔组织疾病之一。据医生讲，这种病十分罕见，得病概率一年 博彩榜十万分之一。此后几年间，父母带刘馨辗转于广州市皮肤研究医院、湘雅医院、北京协和医院定期复查，多次住院治疗。去年11月，因病复发且来势凶猛，父母又将刘馨送到了北京协和医院入院治疗20多天，但病情无明显好转，而家里再也无力承担巨额医疗费，现已回家休养。刘馨从发病起至今已花费医疗费40余万，后续治疗费用还需要很多。另外，小她2岁的弟弟患有先天性肺动脉狭窄，家里为救治姐弟的顽疾现已举债30余万。早就借遍了所有亲戚朋友。

舒雪(化名)，这个来自安徽的女孩，来上海打拼6年，不但事业有成，而且已获得赴英国深造的机会。2015年3月，她前往韩国首尔整容，不料这成为她噩梦的开始。此后一年的时间里，被整成歪嘴的舒雪又先后4次去首尔，希望补救和维权，但却遭到了院方的粗暴回应。其间，她因妨碍营业罪被关进看守所。丢了工作，留学计划搁浅，耗尽40万元积蓄，而她的脸也经沪上多家三甲医院诊断为“面部神经受损，或永无可能恢复”。现在的她拒绝与身边所有朋友见面，也已有一年多没有回家见过父母，甚至两次写下了遗书。